Der europäische Markt für Labor-, Prüf- und Analytikdienstleistungen im Healthcare- und MedTech-Umfeld befindet sich 2025 in einer Phase beschleunigter Konsolidierung. Treiber sind insbesondere regulatorische Verschärfungen (MDR/IVDR), steigende Anforderungen an Qualitätssicherung sowie wachsender Kostendruck bei Herstellern medizinischer Produkte. Externe, spezialisierte Prüfdienstleister entwickeln sich damit zunehmend zu einem kritischen Bestandteil der Wertschöpfungskette.
Der weiterhin stark fragmentierte Markt, vor allem im DACH-Raum mit zahlreichen familiengeführten und hochspezialisierten Laboren mit Umsätzen im unteren zweistelligen Millionenbereich, bietet attraktive anorganische Wachstumsmöglichkeiten. Internationale Plattformen wie Eurofins, Normec oder Sonic bauen ihre europäischen Testnetzwerke systematisch aus, um regulatorische Kompetenz, geografische Abdeckung und Time-to-Market-Vorteile zu bündeln. Diese Buy-and-Build-Strategien schaffen Skaleneffekte in Akkreditierung, IT-Systemen, Vertrieb und Administration und erhöhen zugleich die Eintrittsbarrieren für kleinere Anbieter. Mehr dazu auf Seite 3 des Reports.
Die Übernahme der ac.biomed GmbH durch Eurofins Scientific SE ist ein exemplarisches Beispiel dieser Entwicklung. Der Zukauf stärkt Eurofins’ regulatorische Tiefe im MedTech-Testing, erweitert die DACH-Präsenz und folgt einer klaren Add-on-Logik. Für mittelständische Prüfdienstleister unterstreicht die Transaktion die Bedeutung und Attraktivität klarer Spezialisierung, akkreditierter Prüfkompetenz und professioneller Prozesse als Grundlage für strategische Exits. Mehr dazu auf Seite 5 des Reports.
Für MedTech-KMU auf Herstellerseite eröffnet die fortschreitende Konsolidierung zugleich Vorteile durch integrierte, professionelle Testing-Partner. Insgesamt bleibt Healthcare Testing & Compliance ein dynamisches M&A-Segment, in dem regulatorische Komplexität, Skalierung und operative Exzellenz die zentralen Werttreiber darstellen.